Valmis on saanud "Ravimiameti statistika aastaraamat 2023", mis kajastab viimase viie aasta ravimituru andmeid. Raamat annab ülevaate inimestel ja loomadel kasutatavate ravimite tarbimisest ning apteegistatistikast. Viimase viie aasta ravimikasutamise andmed põhinevad Ravimiametile esitatud ravimite hulgimüüjate aruannetel, mis kajastavad ravimite müüki üld- ja haiglaapteekidele ning teistele riigi- ja teadusasutustele. ... Loe lisaks
Võrreldes eelneva aasta sama perioodiga suurenes üldapteekide kvartaalne käive käesoleva aasta kolmandas kvartalis 7%, kasvades 130 miljoni euroni. 2023. aasta kolmandas kvartalis suurenes ravimite käive eelneva aastaga võrreldes 9%, sealhulgas retseptiravimite käive kasvas 12% ja käsimüügiravimite käive vähenes 4%. Muude kaupade käive kasvas 1%. Joonis 1. Üldapteekide ... Loe lisaks
Täna, 1. detsembril jõustuvad muudatused bensodiasepiinide ja bensodiasepiinisarnaste ravimite väljakirjutamises. Muudatustega kehtestatakse seda tüüpi rahustite ja uinutite väljakirjutamisele senisest selgemad piirangud, et juhtida tähelepanu ravimite kasutamisega kaasnevatele ohtudele ning muuta ravimite kasutamist asjakohasemaks. Mis muutub? Uue korra järgi võib bensodiasepiine ja bensodiasepiinisarnaseid ravimeid esmakordsel määramisel (st, et isikule ... Loe lisaks
Viimaste aastate jooksul on Euroopa Liidus kasvanud patsientide hulk, kelle raviks pole enam võimalik kasutada tõhusat antibiootikumikuuri, sest nakkuseid põhjustavad bakterid on muutunud ravimite suhtes vastupanuvõimelisemaks. Sellise hoiatava suundumuse on kaasa toonud antimikroobsete preparaatide väärkasutus, näiteks määratud ravikuuri enneaegne lõpetamine. Maailmas aina enam muret tekitavat nähtust tuntakse nime ... Loe lisaks
Võrreldes eelmise aasta sama perioodiga suurenes 2023. aasta III kvartalis inimestel kasutatavate ravimite turumaht 5% ja veterinaarravimite turumaht 10,6% Inimestel kasutatavate ravimite turumaht oli 2023. aasta kolmandas kvartalis 109 miljonit eurot, suurenedes 2022. aasta sama perioodiga võrreldes 5%. 2023. aasta kolmandas kvartalis turustas 27 Eestis tegutsevat ravimite hulgimüügi õigust ... Loe lisaks
Täna algas juba järjestikus kaheksas MedSafetyWeek sotsiaalmeediakampaania, mille raames julgustatakse inimesi teatama ravimite kõrvaltoimetest. Patsiendi saadetud kõrvaltoimeteatis aitab parandada ravimite ohutust kõigi patsientide jaoks nii Eestis kui ka kogu maailmas. Ülemaailmne kampaania kestab 6.-12. novembrini ning hõlmab ravimiameteid ja koostööorganisatsioone 88 riigist. Kampaania eesmärgiks on tõsta inimeste teadlikkust ... Loe lisaks
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa Nuvaxovidi kohandatud vaktsiinile, mis sisaldab SARS-CoV-2 viiruse omikrontüve alamvarianti XBB.1.5. Nuvaxovid XBB.1.5 vaktsiini võib kasutada täiskasvanutel ja lastel alates 12. eluaastast. Vastavalt EMA ning Euroopa Haiguste Ennetamise ja Tõrje Keskuse (ECDC) soovitustele vaktsineeritakse nii täiskasvanuid kui ka 12-aastaseid või ... Loe lisaks
Euroopa Komisjon andis nõusoleku pikendada paberile trükitud infoleheta ravimite katseprojekti 2026. aasta lõpuni ning lisada nimistusse lisaks haiglaravimitele ka tervishoiutöötajate poolt manustatavad ravimid. 1. jaanuaril 2022. aastal algas Eesti, Läti ja Leedu ravimiametite, Eesti Haiglaapteekrite Seltsi ja müügiloa hoidjate kaheaastane katseprojekt. Projekti eesmärgiks oli hinnata, kas trükitud pakendi ... Loe lisaks
Euroopa Ravimiamet (EMA) hoiatab patsiente ning tervishoiutöötajaid võltsitud ravimi Ozempic pensüstalde leviku eest, sest Saksamaa ja Austria hulgimüüjad tuvastasid 1 mg süstelahuse saksakeelsete pakendite võltsingud. Eestis ei ole võltsinguid tuvastatud. Euroopa Liidus on igal retseptiravimi, sh Ozempicu pakendil ainulaadne 2D vöötkood ja seerianumber, et pakendit oleks võimalik jälgida ... Loe lisaks
Võistlus- või tippsport võib olla kehale ja vaimule väljakutse, mistõttu spordiga tegelevatel inimesetel on vaja vahel ka ravimeid tarvitada, et mõnd tervisemure lahendada või leevendada. Seejuures on oluline teada, et väga paljud raviained kuuluvad dopinguainete hulka ning informeeritus ja teadmine on võtmeteguriks, hoidmaks ära tahtmatuid ausa spordi reeglite ... Loe lisaks
Ravimiameti ettepanekul täiendati alates 4. septembrist 2023 narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja kuue uue psühhoaktiivse ainega: ADB-BUTINACA, protonitaseen, etaseen, etonitasepüün, 2-metüül-AP-237 ja alfa-pürrolidinoisoheksanofenoon. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja lisamise eesmärk on piirata nende kuue aine laiemat levikut ja kättesaadavust, kuna need kujutavad tõsist ohtu rahva tervisele. Nende ... Loe lisaks
Koostöös Ravimiametiga on valminud MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities) andmebaasi eestikeelne versioon, mis võimaldab ühtlustada ravimiandmeid eri riikides. MedDRA on rahvusvaheliselt standardiseeritud meditsiiniterminoloogia. MedDRA terminoloogiat kasutatakse inimravimitega seotud andmete hindamiseks ja jagamiseks nii ravimite registreerimisel, dokumenteerimisel kui ohutuse hindamisel ja järelevalves. Peamiselt kasutavad termineid ravimiametid ja ravimite ... Loe lisaks
Hüperkaleemia raviks ägeda ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kasutataval ravimil Sobisteritil on tarneraskus, mis kestab eeldatavasti 2023. aasta novembri lõpuni. Kuna varud on lõppenud hulgimüügi tasandil ning lõppemas ka apteekides, võttis valitsus Ravimiameti ettepanekul vastu otsuse kasutada elanikkonna ravimivaru, et leevendada tarneraskuse mõju ravimit Sorbisterit vajavatele patsientidele kuniks uued ... Loe lisaks
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) soovitas anda müügiloa kohandatud COVID-19 vaktsiinile, mis sisaldab omikrontüve alamvarianti XBB.1.5. Comirnaty Omicron XBB.1.5 vaktsiini võib kasutada täiskasvanutel ja lastel alates 6 kuu vanusest. Vastavalt EMA ja Euroopa Haiguste Ennetamise ja Tõrje Keskuse soovitustele vaktsineeritakse täiskasvanuid ja 5-aastaseid või vanemad lapsed Comirnaty ... Loe lisaks
Eesoleval hooajal turustatakse Eestis gripivaktsiine Influvac Tetra ja Vaxigriptetra kokku ligikaudu 176 000 annust. Mõlemad vaktsiinid on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 6 kuu vanusest ning sisaldavad kahte A-gripi ja kahte B-gripi tüve vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni ja Euroopa Liidu soovitusele 2023/2024 hooajaks. Gripp on viiruslik ja sageli raskelt ... Loe lisaks
25. augusti seisuga on lastele sobivas ravimvormis antibiootikumide tarneraskused lahenenud, välja arvatud Zinnat 25 mg/ml suukaudse suspensiooni graanulid (toimeaine tsefuroksiim), mis on kättesaadav 250 mg tablettidena. Apteekides on saadaval alljärgnevad lastele sobivas ravimvormis antibiootikumid: Amoxicillin-Ratiopharm TS 50 mg/ml suukaudse suspensiooni pulber (toimeaine amoksitsilliin) Amoksiklav/Augmentin Fruit/Medoclav 80 mg+11,4mg/ml ... Loe lisaks
Ravimiamet teeb järelevalvet ravimite käitlemise, kliiniliste uuringute, reklaami ja ravimiohutuse nõuete täitmise üle apteekides, ravimite hulgimüügi- ja tootmisettevõtetes, teistes ravimite käitlemiskohtades (tervishoiu- ja veterinaarteenuse osutajad, müügiloa hoidjad jt) ning müügiloa hoidjate juures. Alljärgnev on 2023. aasta I poolaasta kohta käiv kokkuvõte. Ravimiamet teeb järelevalvet ravimite käitlemise, kliiniliste uuringute, ... Loe lisaks
Euroopa terviseministrite äsjane mitteametlik kohtumine tõstatas küsimuse ravimite varustuskindlusest algaval talvehooajal. Eesti toetab Euroopa Liidu ühiseid jõupingutusi tarne- ja tootmisraskuste ületamisel. Paralleelselt luuakse Eestis olulisematest apteegiravimitest varu nii külmetushaiguste hooajaks kui tervisekriisideks valmisoleku nimel. Euroopas on viimastel aastatel ravimite tarnehäired sagenenud. Viimati mõjutas meie patsiente amoksitsilliini sisaldavate ravimite ... Loe lisaks
Ravimiametini on jõudnud vihjeid, et inimesed avaldavad sotsiaalmeedia kanalites soovi eraisikutelt ravimeid osta. Ravimiamet hoiatab, et selline teguviis ei ole õige, sest eraisikud ei tohi internetis ravimeid müüa ega oma isiklikke ravimijääke ära anda. Miks see ei ole lubatud? Ostes või võttes vastu ravimeid teiselt inimeselt, võivad need ... Loe lisaks
Euroopa Komisjon, Euroopa Ravimiamet (EMA) ja Euroopa ravimiametite juhtide võrgustik (HMA) esitasid 17. juulil soovitused meetmete rakendamiseks, et vältida tuleval talvel Euroopas patsientide hingamisteede infektsioonide raviks kasutatavate peamiste antibiootikumide tarneraskuseid. Kui nõudlus tuleval talvehooajal on sarnane eelnevate aastate keskmise tarbimistasemega, näitavad kogutud andmed, et peamiste hingamisteede infektsioonide antibiootikumide ... Loe lisaks
Selle aasta kevadel valmis Ravimiametil esimest korda virtuaalne aastaraamat, mis võtab kokku ameti eelmise aasta suuremad kordaminekud ning annab ülevaate iga osakonna tööst 2022. aastal. Nüüd on valminud raamatust ka ingliskeelne versioon. Valminud aastaraamat on peadirektor Katrin Kiiski sõnutsi uus ja värske mõte, mis viidi ellu, et koondada ... Loe lisaks
Ravimiameti kodulehel E-TEENUSTE alt on nüüdsest kättesaadav ravimi nimede hindamise tööriist INNA, mis aitab hinnata Eestis taotletavate ravimite väljamõeldud nimede sobivust. INNA on reeglitel põhinev tehisintellekt, mis lihtsustab varasemalt inimese poolt tehtavaid aeganõudvaid toiminguid. INNA-t saavad ravimite väljamõeldud nimede sobivuse hindamiseks kasutada nii Ravimiameti spetsialistid kui ka ravimi ... Loe lisaks
Euroopa Kohus tühistas 22. juuni 2023 otsusega Üldkohtu 28. oktoobri 2020. aasta kohtuotsuse Pharma Mar vs. komisjon (T-594/18), millega piirati ravimi müügilubade menetlustes ekspertide kaasamist. Kohus suunas selle uue otsuse tegemiseks tagasi Üldkohtusse. Pharma Mar on äriühing, kes tegutseb onkoloogiliste uuringute valdkonnas. Pharma Mar esitas 21. septembril 2016 ... Loe lisaks
Mitmed müügiloa hoidjad teatasid juunis lastele sobivas ravimvormis antibiootikumide (suukaudsed suspensioonid, siirupid) tarneraskuste jätkumisest seoses üle-euroopaliselt suurenenud nõudluse ja piiratud tootmisvõimekusega. Sõltumata tarneraskusest on lastel kasutatavaid antibiootikumide ravimvorme apteekides saadaval, annab Ravimiamet teada. Seisuga 22. juuni on apteekides saadaval järgmised väikelastele sobivas ravimvormis antibiootikumid: MEDOCLAV ja TAROMENTIN 80 ... Loe lisaks
Ravimiamet tuletab meelde, et paljude ravimitega reisides on vaja enne saada selleks luba. Loe lähemalt, mis ja kuidas. "Kätte on jõudnud suvine puhkuste aeg," kirjutab Ravimiamet. "Lisaks Eestimaa avastamisele külastavad paljud inimesed ka välisriike. Tasub tähele panna, et ravimitega Eestist välismaale reisimiseks võib olla vaja Ravimiameti luba, Schengeni ... Loe lisaks
Ravimiamet tuletab meelde, et teatud ravimeid tarvitades ei tohi päikesega liialdada. "Suvi on käes ja see tähendab, et inimesed veedavad aina enam aega õues päikese käes või rannas lebades päikest võttes. Tuleks aga tähele panna, et teatud ravimeid tarvitades tuleb õues viibides olla ettevaatlik, sest need ravimid võivad ... Loe lisaks
Ravimiamet annab ülevaate, kuidas ohutult ravimeid hoiustada ning säilitada. Jälgi alati pakendil olevat säilivuskuupäeva Kui ravimi pakendil olev säilivuskuupäev on 05.2023, siis tähendab, et ravim on kasutuskõlblik kuni 2023. aasta maikuu lõpuni, aga mitte kauem. Erand kehtib nende ravimite puhul, mille pakendil on kirjas, et ravim säilib teatud ... Loe lisaks
Ravimiamet tuletab kõigile vanematele meelde, et ravimeid hoiustades tuleb hoolega jälgida, et need ei satuks laste kätte. Ravimimürgistused on väga sagedased ning kipuvad tihtipeale juhtuma just kõige nooremate pereliikmetega, kes on leidnud mõne ravimikarbi või -purgi ning selle sisu proovinud. 5 nõuannet laste ohutuse tagamiseks nii kodus kui ... Loe lisaks
2022. aasta kohta esitas ravimireklaami aruande 141 müügiloa hoidjat, kellest 30 teavitasid, et eelmisel aastal aruandes kajastatavaid tegevusi ei tehtud. Reklaamüritused Korraldati 27 käsimüügiravimite reklaamüritust arstidele/apteekritele ja 3 üritust patsientidele. Retseptiravimite reklaamüritusi korraldati 881 korral. Ravimitega mitteseotud üritused Korraldati 111 ravimitega mitteseotud üritust. Näidised 2022. aastal jagati 712 käsimüügiravimi ... Loe lisaks
Müügiloa hoidja on teavitanud ravimite Metronidazol Orifarm 500 mg ja Nitrofurantoin Orifarm 50 mg tarneraskusest ning ravimite Furosemide Orifarm 40 mg ja Amitriptyline Orifarm 25 mg turustamise lõpetamisest, annab Ravimiamet teada. Müügiloa hoidja Orifarm Healthcare A/S esindaja teatas järgmiste ravimite tarneraskustest: Metronidazol Orifarm 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid ... Loe lisaks