UUDISED

19. mail tähistatakse Eestis ülemaailmset põletikulise soolehaiguse päeva

 

Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts

 

Pressiteade

18.05.2019

19. mail valgustatakse erinevad hooned ja rajatised üle maailma lilladesse toonidesse, et juhtida suuremat tähelepanu kroonilistele põletikulistele soolehaigustele – Crohni tõvele ja haavandilisele koliidile. Eesti patsientide toetuseks värvuvad lillaks Tallinna Teletorn, Rõuge Pesatorn, Tartu Võidu sild ning Kaarsild. Igas Balti riigis aga valgustatakse lillaga üks laev – Eestis aurik-jäämurdja Suur Tõll.

Foto lillas valguses Tartu Vabadussillast (Rene Suburg): https://pilv.powerhouse.ee/index.php/s/vdGpmbIYI9BOGrk

„MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts korraldab Eestis põletikulise soolehaiguse ehk IBD (inflammatory bowel disease) päeva juba neljandat aastat järjest,“ sõnas Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi esimees Janek Kapper. „Kogu maailmas elab kokku ligikaudu 5 miljonit inimest, kes põevad põletikulist soolehaigust – haavandilist koliiti või Crohni tõbe. Eestis on neid patsiente umbes 2500.“

„Kõik puuded ei ole nähtavad – põletikulise soolehaiguse põdejad on sageli pikalt töövõimetuslehel või lausa töövõimetud, kuna haigus ei lase neil tavaelu elada. Paljudel patsientidel on tekkinud ka hirm kodust välja minna,“ rääkis Janek Kapper. „Põletikulist soolehaigust põdevale inimesele on väga oluline, et ükskõik, kus ta liigub, oleks WC koheselt kättesaadav. Just viimasega on meie haigetel olnud väga palju probleeme – sageli on inva-WC-d lukus, võti müüja käes ning lisaks kõigele tuleb selgitada, miks on pealtnäha tervel inimesel vaja just inva WC-d kasutada.“

Janek Kapper pakub välja, et põletikulise soolehaigusega patsientidel võiks olla vastav kaart, mida nad saavad inva-WC võtme saamiseks teenindajale näidata – see eeldab muidugi ka tugevat teavitustööd neist haigustest laiemale avalikkusele. „Mitmetes Euroopa riikides on patsientidel selline kaart olemas ning teenindajad on kursis, mida põletikuline soolehaigus tähendab. Loodan väga, et ka meie poeketid ja teised asutused on lähitulevikus nõus nii-öelda WC-kaardi kampaaniaga kaasa tulema ning lubama haigeid oma inva-WC-desse ilma ebamugavaid selgitusi küsimata.“

Lisaks ühiskondlikule suuremale mõistmisele soovib Janek Kapper, et põletikulise soolehaigusega patsiendid julgeksid rohkem nõu küsida patsiendiorganisatsioonist. „Sageli juhtub, et inimene täpselt ei tea, kust oma murele abi leida. Meie seltsi liikmed saavad jagada oma kogemusi ning anda nõu, kuidas haigusega paremini toime tulla. Vajadusel saame abiks olla ka arstidega suhtlemisel – tänapäeval on põletikulise soolehaiguse ravivõimalused väga head.“

„Crohni tõbi ja haavandiline koliit on mõlemad seedetrakti põletikuga kulgevad autoimmuunsed haigused,“ selgitas Tartu Ülikooli Kliinikumi gastroenteroloog ja Eesti Gastroenteroloogide Seltsi juhatuse liige dr. Karin Kull. „Nende haiguste tüüpilised sümptomid on krooniline kõhulahtisus ja kõhuvalu, koliidi puhul lisaks vere- ja limaeritus pärasoolest ning Crohni tõvel kaalulangus. Mõlemad haigused kulgevad sageli korduvate ägenemistega, mis võivad kesta nädalaid, kuid või isegi aastaid. Enamasti haigestutakse põletikulisse soolehaigusesse vanuses 15-35.“

„Nende haiguste põhjused ei ole teada,“ märkis dr. Karin Kull, „dieet ja stress võivad mõjutada sümptomite tugevust, kuid iseenesest ei ole haiguse põhjuseks. Arvatakse, et haiguse tekkeks on oluline pärilike ja keskkonnafaktorite koosmõju. Põletikulist soolehaigust ei ole võimalik ennetada. Enamasti kulgeb haigus ägenemistega ja võib taanduda (remissioon) kas raviga või iseenesest.“

Dr. Karin Kull lausus, et ravi eesmärk on haiguse remissiooni saavutamine ja säilitamine. „Põletikulise soolehaiguse ravis kasutatakse 5-aminosalitsüülhappe preparaate (5-ASA), glükokortikosteroide, immunomodulaatoreid, bioloogilist ning ka kirurgilist ravi. Järjest enam kasutatakse Eestis põletikulise soolehaiguse raviskeemides just bioloogilist päritolu ainete ehk biomolekulidega ravi, mis mõjutavad haiguste patogeneetilisi mehhanisme. Seoses ravivõimaluste avardumistega on vähenenud kirurgilist ravi vajavate patsientide arv.“

Arsti kinnitusel ei ole täna veel olemas ravimit, mis suudaks haigusest 100% terveks ravida ning alati vältida haigusest tingitud tüsistuste teket. „Seetõttu on väga oluline teadusuuringute jätkamine, mis selgitaksid põletikulise soolehaiguse tekkemehhanisme ja aitaksid välja töötada uusi ravimeid. Uute ravimite efektiivsust ja ohutust hinnatakse alati enne kasutusele võttu kliinilistes ravimuuringutes. Ka Eestis toimuvad pidevalt mitmed ravimuuringud, kus haavandilise koliidi ja Crohni tõvega patsiendid saavad osaleda, andes sellega oma panuse uute ravimite jõudmiseks igapäeva kasutusse. Patsiendid, kelle ravimiseks tavapärased meetodid ei ole olnud piisavad, võivad saada ravi, mis on väljaspool uuringut kättesaamatu.“

Selleaastane IBD-päev kannab sõnumit „Teha nähtamatu nähtavaks“, mis keskendub igapäevaelus IBD-ga elamise tegelikkusele, sest pealtnäha tunduvad neid haigusi põdevad inimesed terved. Nii päeva enda kui ka teiste küsimuste kohta leiab infot patsiendiorganisatsiooni kodulehelt: http://www.ibd.ee/.
Koostöös EFCCA´ga (The European Federation of Crohn’s & Ulcerative Colitis Associations) on valminud ka patsientidele suunatud video, mille eesmärk on aidata haigetel ja nende lähedastel igapäevaselt põletikulise soolehaigusega toime tulla, pakkudes tuge ja nõu: https://youtu.be/LnMpnse01Fo.
Video on eestikeelne.

< tagasi Uudised